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梧州万秀万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

梧州肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

13000元

适用人群

针对肿瘤,一次性全面检测近2万个基因,指导靶向、免疫等多种治疗方案选择。

适用人群

  • 梧州的张女士,确诊后想寻找更多潜在靶向药机会。
  • 梧州的王先生,接受治疗后想评估微小残留病灶,监测复发风险。
  • 在梧州治疗的李先生,想了解肿瘤的免疫治疗(如PD-1)是否可能有效。
  • 梧州的赵女士,想确认肿瘤是否有遗传风险,为家人健康提供参考。
  • 在梧州的刘先生,常规治疗效果不佳,希望找到新的治疗方向。
  • 梧州的孙女士,想为后续可能需要的治疗(如PARP抑制剂)提前进行评估。

检测内容

如果把您的肿瘤比作一本复杂的生命之书,这项检测就像是采用先进的技术,快速而精读其中最关键的部分——近2万个基因的全部外显子。它能详细解读出肿瘤的‘独特身份’:哪些基因发生了点突变、缺失或增加,以及是否存在特定的基因融合。更重要的是,它能将这些发现与具体的治疗方案联系起来,比如提示哪些靶向药可能有效,评估PD-1等免疫治疗的可能获益,或判断是否适合使用特定的药物(如PARP抑制剂)。它还能评估肿瘤的遗传风险。不过,检测结果需要专业人士结合您的具体情况解读,且并非所有发现都有对应的成熟治疗方案。

检测流程

检测非常便捷,样本选择多样。您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血中任选一种作为样本。如果选择血液样本,无需空腹,就像常规抽血一样,几分钟即可完成。在梧州,通常由合作的机构或实验室专业人员完成采样。对于组织样本,通常使用手术或活检中已留存的组织,无需额外操作。采样后,样本会被安全送往实验室进行分析。

准确性说明

检测采用国际主流的NGS(二代测序)技术,在专业实验室进行,针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,样本和信息有完善的保护措施。检测报告会详细列出发现的基因变化及其可能的临床意义,为您和您的主治医生提供重要的参考信息。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,极少数情况(如某些复杂突变、超低丰度突变)可能无法检出。检测结果是重要的决策辅助,最终治疗方案需由主治医生结合您的全面情况综合判断。

详细流程

  1. 在梧州,您可通过机构官网或电话进行初步咨询,了解详情。
  2. 与咨询顾问详细沟通,确认检测意向并选择最适合的样本类型。
  3. 签署知情同意书,完成支付(本检测为自费项目)。
  4. 在梧州的合作网点完成采样,或按要求邮寄已合规获取的组织样本。
  5. 样本抵达实验室,进入严谨的检测与数据分析流程。
  6. 约15个工作日后,生成详尽的纸质版与电子版检测报告。
  7. 在梧州,您可收到报告,并可预约专业的报告解读服务。
  8. 您可携带报告与主治医生深入沟通,共同探讨后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我看价格是27400元,这个费用包含所有了吗?还有没有隐形收费?
您好,27400元是该项检测的明确标价,通常包含了样本处理、基因测序、生物信息分析和报告解读的全部服务费用。在检测前,我们的顾问会与您确认所有费用细节,不会产生未经告知的额外收费。
检测费用27400元是在哪个环节交?可以分期吗?
费用通常在检测服务正式启动前或样本送检时支付。具体支付方式和环节,我们的服务人员会提前与您确认并告知。目前该费用为自费项目,不支持医保报销。关于分期付款,请直接咨询我们的服务顾问了解当前可用方案。
这个检测如果自费做了,以后万一相关技术降价了,我能要求退差价吗?
这不符合商业惯例,通常无法要求退还差价。就像购买电子产品,后续降价不会补偿先前的购买者。基因检测服务也是一次性购买并完成的,价格依据的是当时的成本和市场水平。在决定付费前,请您充分认可当前价格所对应的价值。这是自费项目,不支持医保报销。
这个检测和查肿瘤标志物(比如CEA、CA199)是一回事吗?
不是一回事。肿瘤标志物是血液中可能因肿瘤存在而升高的蛋白质,用于辅助诊断和监测,但特异性不强,升高不一定代表复发。基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA变异,用于指导用药和评估预后,两者目的和意义不同。基因检测的结果通常更为稳定和精准。
这个服务包含后续的咨询或者解读吗?还是额外收费?
基础的报告解读服务通常包含在检测费用内。如果您需要更深入的、多次的或针对复杂情况的遗传咨询,可能会有相应的专业咨询服务,具体费用可另行咨询。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在决定前充分了解费用。
  • 选择组织样本时,请与主治医生确认是否有合规的留存样本可用。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常作息即可。
  • 请务必通过正规渠道进行检测,确保实验室资质与数据安全。
  • 报告包含专业信息,建议在医生指导或专业解读下理解其含义。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的治疗决策依据。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,机构有责任对您的隐私进行保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

丁** 已验证 淋巴瘤患者

(主治医生推荐)父亲胃癌,医生推荐做这个找靶向药机会。取样用的是之前手术的蜡块,我们不用再受一次罪,这点特别好!就是等蜡块从医院病理科调出来花了点时间,需要家属多跑两趟沟通。不过想到不用老人再穿刺,麻烦点也值了。

机构回复

您好,利用既往手术组织(蜡块)检测确实可以避免患者二次创伤,这是很有价值的检测方式。关于调阅流程的周折我们非常理解,我们已持续优化与医院的协作流程,力求让信息传递更顺畅,减少家属奔波。感谢您的耐心!

2026-05-1628人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

流程总体上挺顺的,手机就能完成所有授权和付款。报告有PDF版和在线互动版,在线版可以点基因名称看解释,对我这种喜欢研究的人很友好。但价格确实偏高,希望未来能更亲民一些,让更多病友用得上。

机构回复

谢谢您的建议。我们持续投入技术研发以优化成本,并已推出部分专项补贴计划。报告交互设计旨在帮助用户理解,很高兴您能喜欢。

2026-05-1515人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

作为靶向用药参考做的检测。最看重的是分析是否够新、够全。报告里居然有我听说过的那个最新靶点,而且有刚上市不久的药推荐,信息更新很及时。从采样到出报告14天,速度还不错。解读服务也很到位,不是光给一份冷冰冰的报告。

机构回复

谢谢您的细致评价。我们的知识库与解读团队会定期依据最新的全球指南和文献进行更新,确保前沿信息能及时惠及患者。为您提供有温度的精准医疗服务是我们的追求。

2026-05-1367人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

单位体检异常后下的单。自己联系病理科切白片,医院流程有点慢,但检测机构这边效率很高,样本一到实验室,当天就入库了。后续每个环节(DNA提取、建库、测序、分析)在APP上都有状态更新,看着它一步步完成,挺有意思的,也放心。

机构回复

感谢您的细心观察与认可。我们开放实验室环节状态,正是为了践行透明化服务理念,让用户对自己的检测进度一目了然。祝您一切安好!

2026-05-0811人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

为了找靶向药机会做的检测。整个过程最惊喜的是速度,承诺15个工作日,实际上第10个工作日就收到短信通知了。报告电子版立刻就能下载。里面的突变解读很清晰,把有药的和正在临床试验的都分门别类列出来,直接拿给医生看就行,省事。

机构回复

感谢您的表扬!我们持续优化交付流程,提前交付是我们努力的成果之一。报告设计时充分考虑用户的使用场景,力求清晰、 actionable,能节省您和医生的时间是我们的目标。

2026-04-2515人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

报告出来后,我在线上系统查看,发现需要双重验证(密码+手机验证码),而且有登录记录提醒。这种细节让我觉得他们是真的在技术上下了功夫防止信息被非法访问,不是空口说白话。

机构回复

感谢您的反馈。我们在线报告系统采用了多重身份验证和动态监控,正是为了确保只有您本人和您授权的医生才能访问核心报告。任何异常登录都会触发警报,这是我们的主动防御策略之一。

2026-05-0259人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

最打动我的是报告附录里的‘参考文献列表’,每个重要结论后面都列出了关键文献PMID号。这种透明和可追溯的方式,展现了强大的专业自信,也方便我们深入查阅。

机构回复

感谢您的专业反馈。科学证据的可追溯性是学术严谨的基本要求,我们坚持将此融入商业报告。很高兴这一点得到了您的认同和赞赏。

2026-02-0124人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

拿到确诊报告后慌乱中做的决定,没太比价。做完后和病友交流,发现价格在同一梯队里算公道的,而且我的报告比别人还多了一个预后的风险评分模型,这部分信息对我后续生活规划很有帮助。算是意外之喜,觉得物有所值。

机构回复

感谢您的反馈。我们在标准报告中会依据癌种加入一些具有临床意义的增值分析,如预后模型等,希望能提供超越当下的长远参考。很高兴这部分内容对您有所帮助!

2025-12-1532人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

检测速度挺快,但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF,里面有交互式图表,点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要,对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了,可以自己深入学习。

机构回复

谢谢您对我们数字报告系统的认可!我们投入大量资源开发这个系统,就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。

2026-02-2758人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是胰腺癌,病情进展快。我们选择了这个检测,最感动的是,在等报告期间,客服主动打电话来关心妈妈情况,并告知到了哪一步。这种人文关怀超越了冷冰冰的流程,让我们感到被重视。

机构回复

感谢您将如此感人的体验分享出来。我们始终认为,医疗科技服务应有温度。在专业的背后,给予用户真诚的关怀是我们的追求。

2026-01-3022人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

报告出来后,我有很多问题,甚至在不同时间问了客服好几遍。每次接线的客服都能快速调出我的记录,回答前后一致,不用我重复说情况。这种衔接流畅的服务体验,说明他们内部管理很到位,值得信赖。

机构回复

感谢您对我们团队协作效率和系统支持的肯定!我们通过完善的客户关系管理系统,确保为您提供连贯、准确的服务体验。有任何问题,请随时联系我们。

2026-02-2513人觉得有用
陈** 已验证 术后复查

老公胃癌,化疗前做的检测。最满意的是报告的有效期跟进。大概半年后,客服发邮件说国际上有了针对我老公突变类型的新药临床试验,问我们是否需要了解。虽然当时我们用不上,但觉得他们信息更新很及时,有这个意识就很难得,让人觉得他们数据库是活的,一直在跟进最新进展。

机构回复

谢谢您的反馈。我们致力于提供动态的基因检测服务。我们的团队会定期追踪全球新药新进展,当有与您报告相关的信息时,会第一时间告知,希望能为患者带来更多希望。

2025-12-3141人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

老公确诊肠癌,准备二次手术前,医生推荐做这个。价格确实是个考虑,但医生解释说,术前明确基因全貌,能指导术中术后更精准的治疗和用药,避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案,还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”,不亏。

机构回复

感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测,确能为手术及围手术期管理提供重要参考,实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。

2026-02-1640人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

爸爸确诊胃癌晚期,医生建议做基因检测看看有没有机会。我们选了你们家,主要是看中覆盖的基因全。结果出来真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试申请。这给了我们全家一丝希望,感觉没有在黑暗中乱撞了。

机构回复

感谢您分享这段经历。在艰难时刻,能为患者和家庭带来新的治疗方向和希望,正是我们工作的意义所在。预祝叔叔能成功入组临床试验,取得好的疗效!

2026-02-0946人觉得有用
余** 已验证 甲状腺结节

作为家属,最怕听到一堆专业术语。但这次解读的医生很棒,会用‘钥匙和锁’、‘警察和坏蛋’这种比喻,我妈一下就听懂了可能的治疗方案。咨询后还整理了一份简单的要点总结发到邮箱,太贴心了。

机构回复

能将专业知识以生动形象的方式传递,帮助患者和家属更好地理解病情与方案,是我们解读工作的目标之一。很高兴这份总结对您有帮助!

2026-02-1423人觉得有用

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